À propos de Willy
Diplômé en biochimie et génie de procédé biotechnologique, je suis passionné par la bioproduction. J’ai acquis de nombreuses et solides compétences relatives au secteur biopharmaceutique notamment en qualification/ validation durant mes différentes missions sur des projets à l'exemple du projet Antaras de Merial/ Boehringer Ingelheim ou encore le projet EVF-Utility de SANOFI. Je reste ouvert à toutes missions touchant au secteur de bioproduction ( Upstream, Downstream, Qualification / validation, extrapolation ...).
Français
Bilingue ou natif
Anglais
Capacité professionnelle limitée
Accepte de travailler sur site
Paris (jusqu’à 50 km), Bordeaux (jusqu’à 100 km), Lille (jusqu’à 100 km), Toulouse (jusqu’à 100 km), Paris (jusqu’à 100 km)
Expériences
- GIANTIngenieur validation qualificationINDUSTRIE PHARMACEUTIQUEjanvier 2025 - août 2025 (7 mois)mise en service et qualification d'une unité de production d'eau purifié sur un site pharmaceutique en extension.
- stallergene greerIngénieur Validation de procédéINDUSTRIE PHARMACEUTIQUEjanvier 2024 - décembre 2024 (11 mois)Antony, FranceStallergene Greer est un laboratoire pharmaceutique qui fait dans le traitement des allergies par désensibilisation. je suis au sein du service développement et support à la production. mes taches portes sur la validation de procédé, l'optimasation de procédé, etudes statistique à l'aide de jmp, gestion de CAPA, de Change control, deviation...
- Boehringer Ingelheim FranceAssistant productionINDUSTRIE PHARMACEUTIQUEfévrier 2022 - août 2022 (6 mois)Jonage, France- Rédaction de documents réglementaires « Blueprint legend» pour l'USDA: description du procédé de production, description des CTA, description des procédures de prévention de contaminations (croisée, microbiologique et particulaire), et de désinfection.- Etat des lieux de l'ensemble des équipements du site- Revue utilisateur sur les ultrafiltres : contrôle des PIDs, isométrique et analyse fonctionnel, contrôle physique des équipements (bras mort ,pente...)- Contrôle des filtres poches- Test d'étanchéité- Configurer et optimiser les lignes procédés- Rédaction des protocoles- Rationalisation des tests d'étanchéité pour les lignes process de l'atelier DSP- Formation des opérateurs sur les tests d'étanchéité.- test à l'hélium- Exécution de SAT statique ( calorifugeage, soudure, locaux)- Participation à la revue utilisateur sur les ultrafiltres- Formations reçues: BPF, HSE, SAT, CTA, intégrité de données, salle blanche et asepsie, ultrafiltration, culture cellulaire
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Formations
- mastère génie de procédé appliqué au biotechnologiecpe de lyon2022BPF/GMP, culture cellulaire, fermentation, bioréacteur,ultrafiltration / diafiltration, chromatographie, filtration , centrifugation, dimensionnent, cristallisation, extrapolation/intrapolation, qualification validation (PDV, URS, QC, QI, QO, QP, analyse de criticité, analyse de risque), stérilisation, salle blanche et CTA, plans d’expériences, QBD, PAT
- Master Génie de procédéensai2019
Compétences (52)
Catégories
- Autre