À propos de Edouard
🌍 Consultant Santé & Innovation | Health & Innovation Law Expert (FR/EN)
FR 🇫🇷 | Et si la complexité réglementaire devenait votre levier d’innovation ?
Docteur en droit de la santé et de l’innovation (France–Québec), j’aide les entreprises, startups et institutions à naviguer dans la réglementation santé et IA, à sécuriser leurs projets d’innovation et à accélérer leur accès au marché.
💡 Mes expertises clés :
- Décryptage stratégique des cadres réglementaires santé & IA
- Appui à la conformité (thérapies innovantes, dispositifs médicaux, données de santé)
- Rédaction de livrables clairs et actionnables (mémos, notes, roadmaps réglementaires)
- Accompagnement sur les projets d’accès au marché et d’innovation responsable
🎯 Mon approche : rendre le droit accessible, opérationnel et créateur de valeur.
Mon expérience auprès de l’OMS, de l’OCDE, d’EuroGCT et du H-POD m’a appris à faire dialoguer droit, science et technologie — pour concevoir des solutions concrètes, éthiques et performantes.
EN 🇬🇧 | Turning regulatory complexity into a strategic advantage
Doctor in Health and Innovation Law (France–Québec), I help companies and institutions navigate health and AI regulations, ensure compliance, and accelerate responsible market access for innovative health solutions.
💡 Core expertise areas:
- Strategic analysis of health & AI regulatory frameworks
- Compliance support (advanced therapies, medical devices, health data)
- Clear and actionable deliverables (memos, briefs, regulatory roadmaps)
- Advisory on market access & responsible innovation projects
🎯 My approach: bridging law, innovation, and strategy — to make healthcare transformation both compliant and impactful.
Français
Bilingue ou natif
Anglais
Bilingue ou natif
Accepte de travailler sur site
Paris (jusqu’à 50 km)
Expériences
- ORGANISATION MONDIALE DE LA SANTÉ (OMS)EXPERT CONSULTANTDROITjuin 2021 - décembre 2021 (6 mois)CanadaAnalyse approfondie des recommandations de l'OMS sur la résistance aux antibiotiques (AMR). Évaluation des adaptations législatives au Canada pour garantir la conformité réglementaire. Formulation de recommandations juridiques et politiques sur la gouvernance sanitaire mondiale et sur la transposition des réglementations dans la pratique médicale.
- EURO-GCTREGULATORY & INFORMATION OFFICERINDUSTRIE PHARMACEUTIQUEjanvier 2021 - janvier 2022 (1 an)EuropeCoordination de 47 parties prenantes européennes sur la réglementation des thérapies géniques et cellulaires. Pilotage de la communication stratégique et de la diffusion des connaissances sur les médicaments de thérapie innovante. Organisation et diffusion de l'information sur les cadres réglementaires des essais cliniques et des adaptative pathways.
- H-PODCHERCHEUR RESPONSABLE DES COMMUNICATIONSBIOTECHNOLOGIESjanvier 2019 - janvier 2021 (2 ans)CanadaRecherches sur la gouvernance de l'innovation médicale et les transitions des systèmes de santé. Organisation de colloques internationaux et publications scientifiques. Participation à des évènements internationaux et collaboration avec l'ONU et l'OMS (projet OneHealth). Élaboration d'une stratégie de communication et management d'une équipe dédiée.
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Formations
- DOUBLE DOCTORAT DE DROITUniversité de Montréal & Université d'Aix-Marseille2024- Droit de l'innovation, - Droit de la propriété intellectuelle, - Stratégie d'innovation, - Impact réglementaire sur l'innovation, - Promotion de l'innovation par le droit. Thèse de doctorat : "Équilibre et transition du droit à la santé dans un contexte d'innovation : une étude comparative entre la France et le Québec"
- MASTER 2 - Droit public et privé de la santéAix-Marseille Université2018- Droit public de la santé, - Droit privé de la santé, - Santé publique.