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Jensen JaganathenJJ

Jensen Jaganathen

Assurance Qualité et Production

450 €/jour
Strasbourg, FR
3-7 ans

Délai de réponse moyen : 1h

À propos de Jensen

A travers un parcours pluridisciplinaire couvrant les domaines de la chimie, la biologie, la pharmacie industrielle, le
management, la qualité et l’amélioration continue, cela fait 6 ans que j’exerce dans l’industrie pharmaceutique.
J’ai évolué dans différents environnements tels que la production, le laboratoire, la qualité système et l’audit. Cette
polyvalence m’a permis d’acquérir une vision globale des processus industriels ainsi qu’une expertise en gestion de la qualité.
Je suis de nature conviviale et mes atouts pour réussir sont ma rigueur, ma détermination et mon esprit d’équipe.
  • Français

    Bilingue ou natif

  • Anglais

    Capacité professionnelle complète

Accepte de travailler sur site
Strasbourg (jusqu’à 50 km)

Expériences

  • SANOFI
    Chargé d'Amélioration Continue
    INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE
    septembre 2021 - octobre 2022 (1 an et 1 mois)
    Sanofi-Pasteur, Marcy-l'Étoile, France
    Préparation aux inspections règlementaires et participation en tant que backroomer (EAEU) et scribe (GQA) Préparation et participation auto-inspection ABIS Nord (MSFP) Réalisation de la Revue de Performance Qualité Site 2022 Création et pilotage de la matrice des compétences du service Création de deux modules de formation Inspection en E-learning (Ilearn - Ispring) - Projet Lean sixsigma certification GreenBelt Création d'un guide pour les nouveaux arrivants
    Qualité systèmes Inspections Formation Amélioration continue Lean management
  • SANOFI
    Chargé d'Assurance Qualité Production
    INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE
    janvier 2025 - janvier 2026 (1 an)
    Lyon, France
    Assurer le suivi Assurance Qualité et la coordination des activités de production en accord avec les documents internes et les exigences qualité Garantir le suivi et la bonne application des systèmes Qualité (Ecarts, CAPA, Change Control, Demandes de Modification, Documentation, etc.) Revue et acceptation des dossiers de lot production / solutions Garantir la qualité des lots de Thymoglobuline fabriqués Assurer une présence en ZAC gemba walk et tour qualité (respect des règles - conformité des locaux et équipements)
    Responsable assurance qualité Gestion de production Formation Dossier de lot Suivi ZAC
  • Sanofi
    Chargé de Support Production - APT
    INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE
    février 2023 - janvier 2025 (1 an et 11 mois)
    Lyon, France
    Support des équipes de production pour la réalisation des lots de Thymoglobuline dans le respect des normes GMP Présence quotidienne en zone de production : observations procédé, inspections des équipements, maintien de la ZAC, 5S, et Data Integrity Gestion des liaisons fonctionnelles entre le service Production et les autres départements (déviations, CAPAs, modifications process) Collecte des besoins clients en matière de production et compliance Amélioration continue des pratiques de production, qualité et sécurité Déploiement et suivi des actions correctives avec les services supports Animation des réunions bimensuelles sur les déviations Création et animation des formations pour sécuriser et améliorer les pratiques de production
    Gestion de production investigations Suivi ZAC Formation Management de la qualité

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    INSTITUT DE PHARMACIE INDUSTRIELLE LYON
    2022
    Master 2 Ingénierie de la Santé Parcours Pharmacie
  • Formation complémentaire en management
    Formation complémentaire en management

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