À propos de Sarah
- L'accompagnement et la sécurisation réglementaire des produits cosmétiques (conformité portefeuille, veille, analyse d'impact et plan d'action)
- La structuration des démarches qualité et conformité
- L’organisation des données et informations produit (collecte documentaire, gestion de database produits/formules)
- L’optimisation des flux réglementaires et opérationnels (dont gestion de projet, management d'équipe)
- L'optimisation des processus liés au cycle de vie produit (anticipation des veilles, stockage, gestion des déchets, cosmétovigilance)
- Une expertise réglementaire appliquée au terrain
- Une vision à la fois réglementaire, qualité et opérationnelle
- Une capacité à structurer des environnements complexes
- Une approche orientée performance et conformité durable
- Une intégration rapide dans des contextes projets exigeants
Français
Bilingue ou natif
Anglais
Capacité professionnelle complète
Espagnol
Notions
Expériences
- IN OUT SKINConsulting en affaires règlementaire & qualité - industrie cosmétiqueCONSEIL & AUDITseptembre 2017 - Aujourd'hui (8 ans et 9 mois)Vauvert, FranceJ'accompagne les entreprises cosmétiques (marques, fabricants, sous-traitants) dans la sécurisation et l'optimisation de leurs activités réglementaires et qualité.Domaines d'intervention :
- Mise sur le marché de produits cosmétiques (UE & export)
- Mise en conformité réglementaire des produits et dossiers (DIP/PIF, déclarations CPNP)
- Veille règlementaire & analyse d'impact (1223/2009, REACH, CLP, etc)
- Organisation et réalisation d'audits internes (BPF ISO 22716)
- Préparation et audit de sous-traitants / fournisseurs
- Structuration et amélioration des systèmes de management de la qualité
- Rédaction, mise à jour et optimisation des procédures et processus
Approche :- Vision opérationnelle et stratégique
- Solutions pragmatiques adaptées à la taille et aux enjeux de l'entreprise
- Accompagnement personnalisé (mise en oeuvre + montée en compétence des équipes)
Impacts stratégiques :- Sécurisation des lancements produits dans des contextes réglementaires complexes
- Fiabilisation des dossiers réglementaires (DIP/PIF)
- Amélioration de la conformité globale et réduction des non-conformités
- Renforcement de la performance des systèmes de management de la qualité
- Accompagnement stratégique lors d'audits et d'évaluations clients
- Renforcement durable des compétences internes des équipes sur les sujets réglementaires et qualité
- Etablissement français du sangAlternante ingénieur genetic data histocompatibilitéCENTRES DE RECHERCHEoctobre 2016 - septembre 2017 (11 mois)La Tronche, FranceMission data histocompatibilité (comptabilité don d'organe) :
- Mise en place d’une démarche pour la déclaration de nouveaux allèles du système HLA
- Comparaison de méthodes NGS & collaboration pour l’amélioration continue logiciel
- Projet de recherche sur les épitopes du système HLA et leur influence dans la compatibilité donneur-receveur en don d’organes
- IBMMTechnicienne de recherche : étude de la réponse à l'inflammation des molécules endocannabinoidesCENTRES DE RECHERCHEjuin 2016 - août 2016 (2 mois)Berne, SuisseÉtude de l’expression de protéines impliquées dans le système endocannabinoïde dans les fractions du sang (PBMC, PMN, érythrocyte, plasma) & étude des réponses à l’inflammation
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Formations
- DU Évaluateur de la sécurité toxicologique pour les produits chimiques et cosmétiquesUniversité Paris Cité2022Expertise dans l’évaluation du risque toxicologique pour les produits chimiques et cosmétiques
- Ingénieur en Génie Biologique et BiochimiqueINSA - Institut national des Sciences appliquées de Toulouse2017Biologie des Systèmes, Biologie de Synthèse